모야모야병이란? 원인과 증상, 그리고 치료까지 한눈에 정리
“갑작스러운 두통이나 시야 흐림, 혹시 뇌혈관 질환일까?”
생소하지만 주의 깊게 알아야 할 병, 바로 모야모야병입니다.
이 글에서는 모야모야병이 무엇인지, 어떤 증상이 나타나는지, 그리고 치료는 어떻게 이루어지는지까지 쉽고 명확하게 설명드릴게요.
모야모야병이란?
**모야모야병(Moyamoya disease)**은
뇌로 가는 주요 동맥이 점차 막히며, 대신 가느다란 혈관들이 생기는 희귀한 뇌혈관 질환입니다.
‘모야모야’란 일본어로 ‘안개처럼 뿌연 모양’을 뜻하며,
MRI·혈관조영술 상에서 안개 낀 듯한 혈관망이 보이는 것에서 유래했죠.
주요 원인 – 왜 생기는 걸까?
정확한 발병 원인은 아직 명확히 밝혀지지 않았지만, 다음과 같은 요소들이 연구되고 있습니다:
- 유전적 요인: 가족력 있는 경우가 많음 (특히 동양인에서 발병률 높음)
- 자가면역 이상
- 내분비 이상
- 방사선 치료 이력: 두경부 방사선 치료 후 발병한 사례도 있음
※ 특히 한국, 일본, 중국 등 동아시아권에서 발병률이 상대적으로 높음.
국내에서도 매년 수백 건 이상 신규 진단되고 있습니다.
증상 – 연령대에 따라 다르게 나타난다?
모야모야병은 성인형과 소아형으로 나뉘며, 증상 양상이 다릅니다.
🧒 소아형 증상
- 일시적인 마비 (일과성 허혈발작, TIA)
- 손·발 감각 이상
- 갑작스런 언어 장애
- 경련 (간질과 유사한 증상)
🧑 성인형 증상
- 뇌출혈: 두통, 구토, 의식저하
- 뇌경색 증상: 언어장애, 반신마비
- 시야 흐림, 어지럼증, 일시적 기억장애
특징적으로, 울거나 노래 부를 때 증상이 심해지는 경우도 있어, 부모나 주변인이 주의 깊게 관찰하는 것이 중요해요.
진단 방법 – 어떤 검사를 받을까?
정확한 진단을 위해 다음의 영상검사가 사용됩니다.
- MRI / MRA: 비침습적 방법으로 혈관 이상 확인
- 뇌혈관 조영술: 가장 정밀한 진단법
- CT / PET / SPECT 등 보조적 영상
- 유전자 검사: RNF213 유전자 돌연변이 검출 시 진단에 도움
🧠 의료진은 혈관의 협착 정도, 보상 순환 여부 등을 종합적으로 평가해 진단합니다.
치료법 – 완치는 어렵지만 관리 가능하다
모야모야병은 자연적으로 호전되지 않으며, 치료를 통해 증상 악화를 막는 것이 핵심입니다.
수술적 치료 (대표적)
- 직접 혈관문합술: 머리 외부 동맥과 뇌동맥을 직접 연결
- 간접 혈관 재건술: 주변 조직을 뇌에 이식해 혈관 생성을 유도
약물 치료
- 항응고제(아스피린)
- 혈압 조절제
- 뇌혈류 개선 약물 등
📝 수술은 혈류 개선 효과가 높아 재발 방지에 도움, 특히 소아 환자의 경우 조기 수술이 예후에 긍정적입니다.
생활 관리 팁
- 과도한 운동, 울기, 과격한 감정 자극 자제
- 체온 조절에 주의 (열이 나면 뇌혈류 변화 유발 가능)
- 충분한 수면과 수분 섭취 유지
- 주기적 검사로 혈관 협착 진행 여부 모니터링 필수
Q&A – 모야모야병에 대해 자주 묻는 질문
Q. 완치될 수 있나요?
A. 현재까지 완치는 어렵지만, 수술과 약물 치료로 증상 억제와 재발 방지가 가능합니다.
Q. 유전되나요?
A. 일부 유전자 이상이 보고되었지만, 모든 경우에 유전되는 것은 아닙니다.
Q. 일상생활은 가능한가요?
A. 조절과 관리가 병행된다면, 학교생활·직장생활도 가능합니다.
Q. 소아형 모야모야는 어른이 되어도 진행되나요?
A. 증상이 성인까지 이어질 수 있으므로 지속적인 추적 관리가 필요합니다.
결론 – 조기 발견과 관리가 핵심입니다
모야모야병은 희귀하지만 누구에게나 생길 수 있는 진행성 뇌혈관 질환입니다.
조기 진단과 수술적 치료, 꾸준한 관리만이 후유증과 재발을 줄일 수 있는 방법이에요.
증상이 의심된다면 반드시 신경과 또는 신경외과 전문의의 진료를 받아보세요.
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